Pois é, depois da tentativa frustrada com o aparelho Ivent, tínhamos que tentar outro, afinal existem vários outros tipos, algum teria que dar certo para mim.
No final do ano de 2010 uma amiguinha minha, a Ana Júlia, que eu adoro, internou e ficou dependente de ventilação mecânica como eu.
Esta é minha amiga Ana Júlia |
Os pais dela encontraram uma empresa de aparelhos em Sertãozinho, acreditam, aqui do ladinho da minha cidade.
A minha mãe entrou em contato com a empresa, que se chama AIR LIQUIDE, e eles disseram que tinham vários tipos de aparelhos para testar em mim. Oba!
Meus pais perguntaram aos médicos se poderia ser feito um novo teste e eles disseram para pedir na diretoria. Meus pais marcaram então um horário com os diretores e fizeram o pedido. O diretor disse que não iriam autorizar fazer outro teste, pois já havia sido feito um teste e não havia dado certo. Meus pais só poderiam realizar outro teste se o pedido fosse feito judicialmente. Acreditam nisso? Os meus pais já tem tantos aborrecimentos, pra que mais um?
Mas para a minha sorte, depois de alguns meses, a diretoria do hospital mudou e lá foram os meus pais novamente pedir para fazer o bendito teste. Estavam presentes na reunião, os diretores e duas médicas da UTI que cuidam de mim. O teste foi autorizado. Ufa! Todos estavam cientes que o teste seria feito com o propósito de me levarem para casa.
Minha mãe ligou na empresa de Sertãozinho e solicitou um aparelho para testar em mim. Tivemos que esperar algum tempo para chegar o aparelho (Aparelho: VSIII - Resmed). Até que no dia 15 de Agosto de 2011, demos início ao teste.
A mamãe, o papai, meus avós, titios e todos que me amam estavam torcendo e rezando muito por mim, para que desse tudo certo.
A mamãe falou para eu aguentar firme e ficar bem, pois assim ela me levaria para casa, e eu só pensava que teria que ser forte, pois queria muito ir para casa. Quanta responsabilidade!
Agora vou ter que ser o Super Gui |
Os dias foram passando, e eu percebia a agonía, a aflição da mamãe para que tudo desse certo, mas ao mesmo tempo, ela me passava muita força, eu não podia decepcioná-la.
Para saber se estava tudo bem, todos os dias eu precisava fazer um exame de sangue, chamado gasometria. Esse exame, às vezes era feito mais de uma vez por dia e graças a Deus eu estava indo bem. Percebi que a mamãe estava ficando feliz e orgulhosa de mim.
Depois de quase 1 mês de teste, e eu bem adaptado ao aparelho, a mamãe foi perguntar para a médica quando eu poderia ir para casa. E vocês não imaginam o que ela disse para a minha mãe! Ela falou que eu não teria alta, que eu não iria para casa! Como assim??? Depois de quase 1 mês colhendo exames de sangue todos os dias, eu todo furado, a maior expectativa para que tudo desse certo, vocês me falam que eu não vou para casa? Por que deixaram fazer o teste então? Todos nós ficamos arrasados! Tristes! Decepcionados!
A justificativa que os médicos deram aos meus pais é que vai que acontece alguma coisa em casa? Quer dizer que aqui no hospital não vai acontecer? Será que é melhor eu ficar no hospital esperando chegar esse dia de acontecer alguma coisa ou será que é melhor eu poder ir para a minha casa e viver com toda a assistência de homecare, ao lado da minha família que tanto me ama?
Outra coisa que eles disseram aos meus pais é que eu não tenho "drive"respiratório e eles nunca viram uma criança sem drive em casa, mas a minha mãe já pesquisou e existe sim e se realmente não existisse eu poderia ser o primeiro, por que não?
Até quando eu vou ter que ficar preso dentro desse quarto branco, ouvindo essa barulheira de alarmes, crianças chorando, convivendo com vários tipos de doenças???? Até quando????
Ana Paula, minha filha, aqui é sua mãe lhe dizendo. Crie, crie muito expectativa mais muita expectativa mesmo, porque se você nõ acreditar quem ira ter tantas forças assim, lute mais lute mesmo n]ao só para o Guilherme vir para casa junto de nós mas também que enquanto ele estiver junto de nós, como nós todos sabemos que vamos um dia, ele viva sempre feliz como a criança que é, com a melhr qualidade de vida, cmo ver o sol, os irmãos brincando, passeando em uma praça, ter as coisas mai simples da vida, que é dormir e acordar em casa.
ResponderExcluirTE AMO! FORÇAS.
BEIJOS...
MAMÃE HELOÍSA.
Obrigada MÃE!!! A minha expectativa dele vir para casa nunca vai acabar, pois eu sei que ele vai vir!!! Eu só fico triste com as pessoas que criam esta expectativa e depois voltam para tráz, ferindo nossos sentimentos e nos frustrando!!!
ExcluirObrigada pela sua ajuda com os meninos, todos os 3, sem vc não sei o que seria de mim!!! Te amo!!! Bjos
Muito emocionante tudo que a gente vê por aqui!que Deus te dê força para enfrentar tudo que vem pela frente! Lidia Torres
ResponderExcluirGui!!! Não desanime meu lindo!!! Força sempre para todos vocês, luz e que esse amor sem fim continue para enfrentar tantos e tantos obstáculos... Tia Dahini :o)
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